Andriodermol - Bula

Andriodermol



Laboratório

União Química

Apresentação de Andriodermol

ácido undecilênico + associações Solução Tópica / Pó Tópico IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Solução tópica: frasco contendo 50 mililitros Pó tópico: frasco contendo 50g. USO PEDIÁTRICO E ADULTO COMPOSIÇÃO: Solução tópica Cada 1 ml da solução contém: ácido undecilênico: 40 miligramas undecilenato de sódio: 150 miligramas ácido propiônico: 30 miligramas propionato de sódio: 50 miligramas hexilresorcinol: 0,5 miligramas Veículo: álcool etílico, essência de citronela, essência de lavanda, nonoxinol, hidróxido de sódio grau farmacêutico água purificada. Pó tópico Cada 1 g do pó contém: ácido undecilênico: 2 mg undecilenato de zinco: 150 miligramas propionato de cálcio: 60 miligramas hexilresorcinol: 0,5 miligramas Excipientes: dióxido de silício coloidal, talco, essência de citronela, essência de lavanda.

Andriodermol - Indicações

Tratamento de infecções micóticas superficiais de pele e unha.

Contraindicações de Andriodermol

O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Advertências

Gerais: evitar o contato com os olhos e mucosas. Interromper o uso se ocorrer sensibilização ou irritação da pele. Gravidez: não há relatos de problemas específicos causados pelo uso de Andriodermol durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação: não se sabe se o Andriodermol é excretado no leite materno. Todavia, não existem relatos de problemas específicos durante a amamentação. Pediatria: não existem estudos completos em relação aos efeitos causados nesta idade. No entanto, não há problemas específicos documentados. O uso em crianças até 2 anos de idade não é recomendado, só em casos de extrema necessidade, sob supervisão médica.

Uso na gravidez de Andriodermol

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.

Interações medicamentosas de Andriodermol

Não são conhecidos dados sobre interações medicamentosas.

Reações adversas e efeitos colaterais de Andriodermol

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: irritação da pele ou qualquer outra reação de sensibilização da pele.

Andriodermol - Posologia

Exclusivamente para uso tópico. Antes da aplicação do medicamento, a área afetada deve estar limpa e seca. Aplicar uma quantidade suficiente de Andriodermol para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia. A medicação deve ser continuada por 2 semanas, após os sintomas terem desaparecido.

Superdosagem

Em caso de ingestão acidental proceder imediatamente a lavagem gástrica e instituir medidas assistenciais necessárias.

Características farmacológicas

O ácido undecilênico e undecilenatos são alguns dos ácidos graxos mais recomendados na moderna terapêutica. Segundo observação de vários pesquisadores, são de grande eficácia entre os antimicóticos até hoje experimentados. Com propriedades fungicida, bacteriostática e bactericida, são ativos contra alguns fungos patogênicos, incluindo Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum sp. O ácido propiônico e seus sais têm propriedades antifúngicas quando usados topicamente. O propionato de sódio tem ação fungistática, aliviando também o prurido e a irritação local.

Modo de usar

Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30°C). O pó tópico deve ser protegido da umidade.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não são conhecidas informações específicas sobre o uso do produto por pacientes idosos.

Andriodermol - Informações

O Andriodermol tem ação contra infecções micóticas superficiais de pele e unha. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO: Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30°C). O pó tópico deve ser protegido da umidade.

Dizeres legais

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 - Embu- Guaçu - SP CEP 06900-000 SAC 0800 11 1559 CNPJ 60.665.981/0001-18 - Indústria Brasileira Farm. Resp.: Ishii Massayuki - CRF-SP no 4863


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